平素より、EXPAND studyへ多大なご尽力を賜り厚く御礼申し上げます。
先生方におかれましては、日々ご診療で大変ご多忙の中、多数の症例をご登録いただき、重ねて厚く御礼申し上げます。

さて、研究開始当初、本研究の登録期間は2014年6月までと設定されておりましたが、予測以上に症例登録数が順調に推移していることから、予定よりも早期に目標症例数に到達する見込みでございます。このようなことから、本研究ステアリングコミティーの先生方のご意向により、2014年6月よりも前に目標症例数の7,000例に到達した場合には、その時点で症例登録を終了することとなりました。

症例登録が非常に順調であることから、ご予定いただいております学会発表、論文についても予定通り公表いただけるものと考えております。新規経口抗凝固薬リバーロキサバンのリアルワールドにおけるエビデンスを世界に先駆けて発信いただくこととなります。 引き続き、目標症例数に向け、ご登録をお願い申し上げます。

今後、登録症例数の推移を随時ご確認いただくことを目的に、以下のスケジュールにてカウントダウンのメール配信を予定いたしております。

○　6,000例から6,900例登録時点まで、1回／週
○　6,900例から7,000例登録到達まで、2回／週　
○　7,000例到達時点（登録受付終了）

※カウントダウンメールの配信先は、EDCにご登録いただきましたメールアドレスになります。
※カウントダウンメール配信をご希望されない場合には事務局へご連絡いただきますようお願い申し上げます。カウントダウンメールの配信を中止させていただきます。


以下、登録終了に関してご留意事項となります。 ご確認いただきますようお願いいたします。

1)　登録終了時点で契約症例数に満たないご施設について
登録終了時点で、ご施設の契約症例数に満たない場合は大変申し訳ございませんが、その時点で登録終了となります旨、あらかじめご了承いただきますようお願い申し上げます。

2)　登録終了時点で、既に登録予定の患者様について
登録終了時点で、既に患者様から参加同意あるいは参加内諾をいただいている場合は、登録予定患者様をご登録いただくことは可能です。なお、その際には必ず文書同意を取得いただきますようお願いいたします。

何卒、引き続き、EXPAND studyへのご協力をお願い申し上げます。

EXPAND研究事務局